Bajo el lema ‘Ilumina el Perthes’, hoy lunes, 17 de enero, se
celebra la séptima edición del Día de la Concienciación de la Enfermedad de
Perthes, una efeméride impulsada por la Asociación de Familias con Perthes
(ASFAPE), con el objetivo informar y sensibilizar a la población sobre esta
enfermedad rara y mostrar su solidaridad y apoyo a las familias con personas
afectadas.
El Ayuntamiento de Puertollano es uno de los que secundará esta iniciativa que ayuda a dar visibilidad a esta enfermedad, con el objetivo de conocerla y llegar a las familias de niños afectados y a los adultos que sufren sus secuelas. Con este fin, el Monumento al Minero se ilumina este lunes de verde como otros 46 municipios que se lo hacen porque tienen vecinos con esta enfermedad o familias que colaboran en la asociación.
La enfermedad de
Legg-Calvé-Perthes
Es una necrosis avascular en la cabeza del fémur causada por
la falta de riego sanguíneo. Su origen es desconocido. Afecta aproximadamente a
1,5 de cada 10.000 niños, siendo por tanto una enfermedad rara. Se presenta más
en varones (por cada 4 niños, 1 niña), de edad entre los 3 y 12 años pero con
una mayoría en torno a los 6-8 años. El síntoma más común suele ser una cojera
que remite con antiinflamatorios pero vuelve a aparecer, rigidez en la cadera,
restricción de movimiento, o dolor en la ingle, muslo o rodilla.
Además del aspecto físico, la enfermedad de Perthes conlleva
una gran carga psicológica que afecta a la vida familiar y social, no solo del
propio niño afectado, sino de toda su familia. Los niños con Perthes no deben
correr, saltar o hacer deportes de impacto, actividades tan comunes en la
infancia. Externamente es una enfermedad que no se aprecia, a no ser una leve
cojera, por eso es muy necesario que todo el entorno del niño, familia, amigos,
compañeros de colegio, profesores, comprendan la afección y entiendan sus
limitaciones.
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